非竞争性抑制作用是一种药物或毒素对酶的抑制作用方式，其特点在于它并不直接与酶分子结合，而是通过与酶的底物或激活剂竞争性地占据酶的活性中心，从而阻碍酶的催化作用。

具体来说，非竞争性抑制剂通常与酶的底物结合位点以外的部位结合，这种结合不直接影响底物的结合，但会改变酶的构象，进而影响酶与底物的结合能力。由于这种抑制作用不依赖于底物的浓度，因此当底物浓度很低时，非竞争性抑制作用仍然可以发生。

非竞争性抑制作用的典型例子包括丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制以及磺胺类药物对细菌二氢叶酸还原酶的抑制。这些抑制剂在低浓度下即可对酶产生抑制作用，且这种抑制作用是可逆的，当抑制剂被清除后，酶的活性可以恢复。

***非竞争性抑制作用在医学领域也有重要应用。例如，某些抗生素如红霉素和氯霉素等，以及一些抗癌药物如抗肿瘤药长春新碱和喜树碱等，都能通过非竞争性抑制作用来干扰细胞的生命活动，从而达到治疗疾病的目的。

请注意，非竞争性抑制作用是一个相对专业的生物化学概念，如需更多信息，建议查阅相关书籍或咨询专业人士。